Ulighedens Drejebog

Ulighed i sundhed handler om mere end bare tal, det er historier om rigtige mennesker, der møder forskelsbehandling i sundhedsvæsenet hver dag. Denne bog giver indsigt i, hvordan vi ofte ubevidst behandler patienter forskelligt, selv når det strider mod vores idealer.

En bog, der gennem realistiske cases og tværfaglige teorier afdækker, hvordan sociale faktorer påvirker adgangen til sundhedsydelser.

Med udgangspunkt i seks fiktive, men troværdige cases, fire patienter og to studerende, viser forfatterne, hvordan sociale aspekter som arv, uddannelse, indkomst, arbejde, diagnose og boligforhold ikke blot eksisterer hver for sig, men også forstærker hinanden i sundhedssammenhæng.

Bogen trækker på viden fra sociologi, sundhedssociologi, epidemiologi, medicinsk antropologi samt forskning inden for uddannelse og sprog for at forklare, hvorfor nogle grupper får bedre adgang til sundhedsvæsenets ressourcer, mens andre, der ofte har større behov, bliver overset.

Den henvender sig primært til studerende og medarbejdere i sundhedsvæsenet, men er også relevant for studerende inden for folkesundhed, antropologi, pædagogik og sociologi. Derudover er den værdifuld for patienter, ledere og beslutningstagere, som ønsker at forstå omfanget og dybden af ulighed i sundhed, og som vil være med til at ændre på det.