Hvornår Står Solen Op Over Me-Patienter I Danmark?

ME (Myalgisk Encephalomyelitis) er en sygdom, som det danske sundhedssystem ikke formår at udrede korrekt. Det betyder, at omkring 10-20.000 patienter enten ikke får behandling eller modtager en uhensigtsmæssig behandling uden en ordentlig udredning.

En vigtig fortælling om kampen for anerkendelse og bedre vilkår for ME-patienter i Danmark.

Bogen tager fat på det alvorlige tema omkring ME, men er skrevet i et let tilgængeligt og dramatisk tempo, der gør den nem at læse. Gennem forfatterens personlige historie får læseren indsigt i livet som kronisk syg med en usynlig sygdom. Der sættes fokus på, hvor afgørende det er med menneskelig kontakt, især i relationen mellem borgere og professionelle i sundhedssystemet.

Forfatteren har oplevet både mistro og ignorance, fejldiagnoser og tab af lindrende medicin. Først da hun fik en ny diagnose og behandling på en privat klinik, oplevede hun bedring, noget det offentlige sundhedsvæsen ikke kunne tilbyde. Hun har måttet påtage sig rollen som både sygdomskoordinator og kampklar forkæmper, en opgave mange ME-patienter ikke magter, da de ofte er sengeliggende hele døgnet.

Det er på høje tid, at politikere og sundhedsledere griber ind og forbedrer forholdene for denne gruppe. Andre lande er allerede begyndt at tage skridt i den retning.